全球研发

绿叶制 药以研发创新为企业长期驱动力,集团在中国、欧洲和 美国设立研发中心,近500名专业 研发人员通过全球研发体系,整合全球研发资源,提高研发能力和效率,为临床 提供有独特价值的产品。绿叶制药在微球,脂质体,透皮释 药等先进药物递送技术领域达到国际领先水平,并在创 新化合物和抗体、细胞、基因治 疗以及智能制剂等领域进行了积极的布局和开发。

研发基地
  • 中国研发中心

    位于山 东国际生物科技园,建筑面 积两万四千平方米,设有国 内首个长效和靶向制剂国家重点实验室。研发方向主要包括:长效及靶向技术、抗体药物等,在微球、脂质体 等领域处于国际先进水平。

  • 美国研发中心

    美国研 发中心位于波士顿近郊的沃本市,地处全 球生命科学和生物科技创新的核心地带。其主要任务包括:国际研发协作,海外新 技术与集团内生技术之间的协同转化,为创新 项目早期商业化进行可行性评估,以及通 过相关领域新项目的引进来加速推进后续产品线的研发进程。

  • 欧洲研发中心

    位于德国,主要研 发方向为透皮释药技术。

技术平台

细胞、基因
和数字化

 基因治疗 

免疫细胞治疗 

干细胞治疗 

数字化和智能制剂

先进药物
递送技术

脂质体 与靶向给药技术

5个在研产品

长效及缓释技术

11个在研产品

透皮释药技术

8个在研产品

生物抗体
技术

与合作单位共同开发

4

个在研产品进入临床
研究阶段

新型
化合物

>10

处于研发初期的产品

领先技术
  • 脂质体技术

    将脂质 做成一种类似于细胞的微脂小球,将活性 药物包裹于其中。脂质体 的基本成分磷脂或相关合成材料具有良好的生物相容性,可有效 地增加药物的溶解性,并靶向作用,能有效提高疗效,降低副作用。

  • 微球技术

    药物以 溶解或分散的形式包埋于生物可降解聚合物基质微粒中,通过皮 下或肌肉注射实现2周,4周,8周或更 长时间的药物释放,保持长效、稳定的药物浓度,充分提高疗效,降低副作用,打破了 欧美等发达国家对此技术的垄断。

  • 透皮释药技术

    经皮肤给药, 使药物 透过表皮由真皮内的血管吸收进入全身血液循环,达到有效血药浓度,实现疾 病治疗或预防的一类制剂。

在研产品线

国际在研产品线

在中枢 神经系统和肿瘤领域,绿叶制药现有10个创新 制剂和创新药在美国、欧洲及 日本开展不同阶段临床研究,是在美 申报新药注册研究数量最多的中国药企之一。

 

 

 

中国在研产品线

中国产 品线共有在研新药项目近40个,其中肿瘤药物15个,中枢神经药物14个。上市后 将为临床提供更多创新治疗选择。

 

 

全球制造

绿叶制药现有7大生产基地,超过30条生产线,其中6个中国 生产基地分别位于烟台、北京、南京和泸州;1个德国 生产基地位于米斯巴赫。 绿叶从 产品设计到厂房建设,均按国际标准执行,产品质量可控性高,不但能 满足现阶段的需求,还为未 来的发展做好了铺垫。公司建 立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系,不断挑 战质量管理的高标准,达到国 际市场通行的规范。

中国生产基地

通过欧盟GMP检查

通过澳大利亚TGA GMP检查

通过中国2010版GMP检查

ISO9001:2008质量管理体系认证

ISO14001:2015环境管理体系认证

OHSAS18001:2007职业健 康安全管理体系认证

CNAS实验室认可

德国生产基地

欧洲当 今最大的独立透皮系统制造商之一

拥有工艺高度复杂、技术壁 垒高的透皮制剂制造车间

通过美国FDA GMP检查

通过欧盟GMP检查

通过日本GMP检查

全球市场

绿叶制药现有30余个上市产品,聚焦肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及 代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域。业务遍及全球80多个国家和地区,包括中国、美国、欧洲、日本等 全球主要医药市场,以及高 速增长的国际新兴市场。

独立知 识产权主导产品

国内唯 一批准的肿瘤放疗增敏剂药物

抗抑郁 特性的非典型抗精神病药物

紫杉醇脂质体制剂,治疗多种癌症

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用于治 疗阿尔兹海默症获FDA“首先申请”地位

拥有国 家新化合物专利(化学结构专利)的原研药,用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀、静脉回流障碍性疾病

销售网络覆盖全球

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